Глиозы мозга (Г. м.) — вторичное развитие глиозной рубцовой ткани в нервных клетках и их отростках в результате гибели нервных клеток. (Глия — клетки в головном и спинном мозге, которые своими телами и отростками заполняют пространство между нейронами и мозговыми капиллярами, служат для опоры и защиты нейронов; за их счет образуются рубцы, они участвуют в реакциях воспаления.) Г. м. возникают при наследственных болезнях жирового обмена, при которых преимущественно поражается нервная система.
   Среди Г. м. чаще всего встречается болезнь Тея — Сакса. Эта бо­лезнь среди Г. м. часто проявляется в близкородственных браках. Первые признаки неблагополучия родители замечают, когда ребе­нок достигает 4-6 месяцев. До этого хорошо развитый малыш пере­стает играть, улыбаться, узнавать близких. У него уменьшается ост­рота зрения: младенец перестает следить за игрушкой, фиксировать взгляд. Возникают судорожные припадки, которые могут вызывать­ся сильными звуками. Развиваются парезы, ребенок перестает дви­гаться. Болезнь быстро прогрессирует, и через 1-2 года малыш по­гибает.

   Специфического лечения при Г. не существует. Большое значе­ние имеет пренатальный (до рождения ребенка) диагноз, который возможен уже на 18-20-й неделе беременности на основании ре­зультатов анализа амниотической жидкости. В случае выявления болезни показано прерывание беременности.

   Основное внимание должно уделяться профилактике Г. м. Раз­работаны методы определения гетерозиготных носителей патологи­ческого гена. Поэтому родителям такого малыша необходимо полу­чить консультацию медицинского генетика на предмет вероятности повторного рождения больного ребенка.