25.9.2008: Что вы не нашли на нашем сайте??? что бы вы хотели видеть на нашем сайте пишите в гостевой книге по возможности мы зделаем все...
с ув. Администратор
http://www.detki.biz
14.9.2008: Известная немецкая топ-модель Клаудиа Шиф-фер для сохранения красоты бюста предлагает не менее трех раз в день делать небольшой комплекс гимнастических упражнений.
1. Упражнение выполняется в положении лежа на спине, с гантелями (1,5 кг). Руки согнуты в локтях. Медленно выпрямите руки и соедините их над грудью. Вернитесь в исходное положение, расслабьтесь. Повторите 10 раз.
2. В том же положении вытяните руки с гантелями вдоль тела. Вернитесь в исходное положение. Повторите 10 раз.
Физиологическая желтуха Физиологическая желтуха наблюдается у 60—70% новорожденных, появляется на 2—3-й день жизни и, постепенно угасая, исчезает на 7—10-й день, а в отдельных случаях (асфиксия в родах, недоношенность, родовая травма) сохраняется до 2—3 нед. Отмечается желтушное окрашивание кожи, слизистых оболочек, склер при сохраняющейся нормальной окраске мочи и стула. Желтуха обусловлена относительной незрелостью
Транзиторная лихорадка Транзиторная лихорадка наблюдается чаще у детей, родившихся с большим весом, в период максимальной потери веса — на 3—6-й день жизни. Температура тела может повыситься до 38—39° и выше, сохраняется в течение нескольких часов, реже 1—2 дня. Обычно общее состояние не страдает, но в отдельных случаях появляются возбуждение, беспокойство, временный отказ
Половые кризы. Половые кризы. Независимо от пола ребенка в первые дни жизни может наблюдаться увеличение молочных желез, обычно двустороннее. Из сосков при надавливании (что противопоказано) выделяется жидкость, напоминающая молозиво. Состояние обусловлено переходом эстрогенных гормонов от матери внутриутробно к плоду. По мере освобождения организма ребенка от материнских гормонов набухание молочных желез исчезает. У
Мочекислый инфаркт почек. Мочекислый инфаркт почек. В первые 2—4 дня жизни у новорожденного бывает 4—5 мочеиспусканий в сутки (в связи с ограниченным поступлением жидкости), к концу первой недели оно уже бывает 15—20 раз в сутки. Моче-кислые инфаркты наблюдаются в первые дни жизни ребенка и обусловлены повышенным образованием мочевой кислоты вследствие усиленного распада клеточных
Альбуминурия Альбуминурия — повышенное содержание белка в моче до 0,25% 0: наблюдается почти у всех новорожденных в течение первой недели жизни и обусловлено повышенной проницаемостью капилляров и увеличенным распадом эритроцитов, а также застойными явлениями в почках в период родов. Лечение не требуется.
Новорожденные дети Период новорожденности начинается с первого вдоха ребенка и перевязки пупочного канатика и длится 3—4 нед. Этот период характеризуется незрелостью всех органов и систем, особенно центральной нервной системы, а также целым рядом функциональных, биохимических и морфологических изменений, обусловленных переходом от внутриутробного развития плода к внеутробной жизни ребенка. Организму новорожденного свойственна большая
Ячмень Ячмень — это острое воспаление волосяного мешочка и сальной железы у корня ресницы. На небольшом участке века появляется болезненная припухлость, глаз отекает, могут увеличиться лимфатические узлы на шее и повыситься температура. На 2-3-й день на припухлости появляется гнойная головка, которая через пару дней самостоятельно прорывается. Не выдавливайте гной! Во-первых, так
Что нужно знать родителям детей, больных энурезом Советы родителям дают специалисты областного детского консультативно диагностичекого центра: врач-педиатр В.И.ТРУФАКОВА врач-психотерапевт Е.В.ТРОШИНА.
Нередко родители жалуются, что ребенок страдает ночным недержанием мочи. Это сотояние называется энурезом. В основе его лежит утрата условного рефлекса, заключающегося в пробуждении ото сна в ответ на
Cиндром Дауна Дауна синдром (Д. с.) — наследственная болезнь, развивающаяся при аномалиях в 21-й хромосомной паре. Наиболее часто встречается простая трисомия, когда в 21-й паре имеется дополнительная хромосома.
Хромосомный набор у родителей в этом случае нормальный. Риск повторного рождения больного ребенка в семье при простой трисомии увеличивается с возрастом родителей. Если оба супруга
Глиозы мозга Глиозы мозга (Г. м.) — вторичное развитие глиозной рубцовой ткани в нервных клетках и их отростках в результате гибели нервных клеток. (Глия — клетки в головном и спинном мозге, которые своими телами и отростками заполняют пространство между нейронами и мозговыми капиллярами, служат для опоры и защиты нейронов; за их счет
Гликогенозы Гликогенозы (Г.) — ферментопатии, связанные с нарушением обмена гликогена (животный крахмал). При Г. гликоген может накапливаться в различных органах и тканях, из-за чего происходит «механическое» нарушение их функций. По клинической картине различают десять типов Г., а по преимущественному месту накопления гликогена — три формы: печеночную, мышечную и генерализованную, когда гликоген
Гипотрофия Гипотрофия (Г.) — патологическое состояние, возникающее в результате пониженного питания. Основным симптомом Г. является отставание массы тела от возрастных норм. Если ребенок родился с Г., он напоминает недоношенного, и его выхаживают так же. Г. у детей раннего возраста чаще всего возникает из-за погрешностей в питании, нарушений режима и ухода, после
Гипотиреоз Гипотиреоз (Г.) — заболевание, при котором снижена или полностью отсутствует функция щитовидной железы. Он встречается у 1-2 из 6000 младенцев. В большинстве случаев Г. у новорожденных бывает врожденным. Возникает он из-за порока развития щитовидной железы; генетических дефектов ферментов, участвующих в синтезе гормонов; недостаточного поступления йода в организм плода; заболеваний щитовидной
Гидроцефалия Гидроцефалия (Г.), или водянка мозга,— прогрессирующее увеличение размеров головы выше нормы вследствие избыточного скопления ликвора (спинно-мозговой жидкости) в полостях мозга. На Г. как порок развития центральной нервной системы приходится около 30% среди всех аномалий такого рода. Причин Г. много. Это различные осложнения течения беременности, заболевания беременных, особенно инфекционно-воспалительные. Наиболее частая
Геморрагическая болезнь Геморрагическая болезнь (Г. б.), или геморрагический синдром новорожденных,— кровоточивость, связанная с недостаточностью факторов свертывания крови, зависимых от витамина К. Низкая активность некоторых факторов свертывания крови бывает связана с функциональным несовершенством печени, что характерно для раннего периода новорожденности.
Наиболее часто кровоточивость наблюдается у новорожденных, матери которых незадолго до родов получали антикоагулянты непрямого
Гельминтозы Гельминтозы (Г.) — заболевания, вызываемые поселившимися в организме человека паразитическими червями и их личинками. У детей в возрасте до 3 лет наиболее часто встречается паразитиро-вание аскарид и остриц.
Аскаридоз вызывается аскаридами — большими круглыми глистами длиной от 15 до 40 см. Обитают они в тонком кишечнике, где и откладывают яйца, которые
Гастродуоденит Гастродуоденит (Г. д.) — поражение слизистых оболочек выходной части желудка и двенадцатиперстной кишки. Г. д.— диагноз, который стали ставить детям лишь в последние годы в связи с распространением исследования желудочно-кишечного тракта с помощью фиброгастроскопии. При рентгеноскопии Г. д. у детей не выявляется.
Ребенок жалуется на боли в животе, показывая на область
Гастрит хронический. Гастрит хронический. (Г. х.) — хроническое воспаление слизистой оболочки желудка, сопровождающееся ее структурной перестройкой с функциональной недостаточностью этого органа. Чаще всего болезнь вызывается нарушениями питания ребенка, когда он получает пищу, не соответствующую его возрасту, либо наравне со взрослыми получает слишком жирную или острую пищу. Предрасполагают к Г. х. переутомление, нервно-психические
Галактозы непереносимость Галактозы непереносимость (Г. н.), или галактоземия,— молекулярная болезнь, обусловленная дефицитом фермента, участвую-щего в превращении галактозы в глюкозу. Если активность этого фермента снижена или отсутствует вовсе, в крови накапливаются токсический промежуточный продукт галактозо-1-фосфат и галактоза.
Поскольку ребенок с молоком матери в большом количестве получает лактозу, а она наполовину состоит из галактозы, которая
Вялого ребенка синдром Вялого ребенка синдром (В. р. с.) — генерализованная мышечная гипотония. Может возникать из-за соматических, инфекционных, обменных, эндокринных, нервных и нервно-мышечных заболеваний, миопатий. Выраженность синдрома различна — от снижения физиологической гипертонии и мышечной силы до полной расслабленности, когда ребенок лежит в «позе лягушки». В самых тяжелых случаях могут затрагиваться бульбарные и
